Sindrome di Mallory-Weiss

La sindrome di Mallory-Weiss prende il nome dei due autori,  G. Kenneth Mallory e Soma Weiss, che per primi hanno parlato di tale patologia su 15 pazienti alcolisti (Weiss S, Mallory GK. Lesions of the cardiac orifice of the stomach produced by vomiting. Journal of the American Medical Association 1932;98:1353-55). Essa consiste in un sanguinamento determinato da una lacerazione della mucosa della giunzione esofago-gastrica (Mallory-Weiss tear) a seguito di  conati di vomito. Solitamente il sanguinamento si arresta spontaneamente dopo 24-48 ore, ma in caso di persistenza è necessario un trattamento endoscopico (terapia iniettiva con adrenalina o terapia meccanica con clips o lacci). Nelle foto, lo schema che indica la sede della MW ed una recente lesione senza segni attivi di sanguinamento; in basso una lesione di MW sanguinante trattata con l’applicazione di clips  metalliche.